המחלקה לחקר התא ואימונולוגיה
נושאי מחקר
שם המרצה | נושאים לעבודות מחקר | |
---|---|---|
פרופ. אורנה אלרואי שטיין | 1. | א) בקרת תרגום במהלך במחזור התא ב) השפעת חלבוני שחבור על תרגום ג) בקרת תרגום במח במהלך למידה ד) פיתוח תרופה למחלה גנטית הפוגעת בבקרת יצירה ותיקון מיילין במח ד)מנגנונים מולקולרים הגורמים למחלת העלמות החומר הלבן במח (VWM). חלק מהפרויקטים כוללים עבודה עם עכברי מודל למחלה הנוירודגנרטיבית (VWM). נתן להשתלב בעבודה במגוון שיטות: מולקולריות, תאיות, ביוכימיות, מיקרוסקופיות וההתנהגותיות. |
|
||
פרופ. ערן בכרך | 1. | חקר נגיפים מקבוצת הרטרווירוסים ובעיקר נגיף ה- (Mo-MuLV) Moloney - Murine Leukemia Virus ונגיף ה- Human Immunodeficiency Virus (HIV) הגורמים לגידולים סרטניים או לכשל חיסוני |
2. | חקר תהליך האינטגרציה של גנום הרטרווירוס אל תוך הגנום של התא המאכסן | |
3. | חקר נגיפים נשימתיים מקבוצת ה- metapneumoviruses (הן נגיפי אדם והן נגיפי עופות) | |
4. | חקר תהליך ה- assembly הנגיפי: כיצד מתלכדים חלבוני הנגיף זה עם זה ועם גנום ה- RNA ליצירת נגיף שלם | |
5. | זיהוי גורמים תאיים המבקרים את התרבות הנגיף | |
|
||
פרופ. עדית בן -ברוך לנגר | 1. | ברור התפקיד של כמוקינים כחלק מהמערך הדלקתי בסרטן השד |
2. | ברור הקשר התפקודי בין כמוקינים דלקתיים והומאוסטטיים בסרטן השד | |
3. | אפיון מרכיבים המבקרים את ביטויים ופעילותם של כמוקינים בסרטן השד | |
4. | איתור מוטיבים מבניים בכמוקינים ובתאי סרטן השד המבקרים את הפרשת הכמוקינים על ידי תאי הגידול | |
|
||
פרופ. יונתן גרשוני | 1. | יחסי גומלין בין רצפטור – ליגנד ומנגנוני ההכרה הביולוגים |
2. | יחסי הגומלין בין מערכת החיסון לנגיף ה- AIDS | |
3. | הנדסת נוגדנים ואתרי-קישור ושימושם בביוטכנולוגיה | |
4. | השימוש בספריות קומבינטוריות כדרך לגלות ולאפיין פפטידים פעילים | |
|
||
פרופ. מייה הורוביץ | 1. | הבסיס המולקולרי למחלת גושה וחקר הגנים הפגועים בה (גלוקוצרברוזידאז, פרוספוזין). |
2. | אנליזה מולקולרית ופונקציונלית של גנים ממשפחת ה- EHD הקשורים באנדוציטוזה | |
|
||
פרופ. יצחק וויץ | 1. | חלבונים המבוטאים על תאי סרטן והקשורים ליצירת גרורות סרטניות |
2. | פעילות ציטוקינים וכימוקינים בעיצוב הפנוטיפ הממאירותי של תאי סרטן | |
3. | ויסות הביטוי של גנים הקשורים בעיצוב הפנוטיפ הממאירותי של תאי סרטן | |
|
||
פרופ. מיגל וייל | 1. | מעורבות Programmed Cell Death (PCD) בתהליכי התפתחות של בעלי חיים: 1. PCD בתהליך יצירת ה- neural tube NT)) 2. מנגנון מולקולרי הקובע מספר התאים ב- NT המתפתח |
2. | איפיון תפקיד nitric oxide (NO) המיוצר במהלך התפתחות ה- NT | |
3. | מנגנון מולקולרי למניעת defects NT ע"י חומצה פולית | |
4. | דרכי התמיינות של תאי גזע אנושיים בעוברי עופות | |
5. | נושאים אלו נחקרים בשיטות מגוונות של ביולוגיה התפתחותית, ביולוגיה של התא וביולוגיה מולקולרית. שיטות אלו משמשות לבדיקת מנגנוני בקרה של PCD ותפקידו בתהליכים הנ"ל. | |
|
||
פרופ. דניאל ורשנר | 1. | ניתוח מולקולרי של סרטן אנושי |
|
||
פרופ. שרה לביא | 1. | תפקידו הפיזיולוגי של הגן המקדד לפרוטאין פוספטז PPM1A:שמוש בעכברי KO ובתאים בתרביות רקמה לחקר מעורבותו של הגן המקדד ל-PPM1A בדלקת ובהתפתחות התהליך הסרטני. |
2. | תפקידו של PPM1A בהיפוקמפוס ובמבנה תקין של מיאלין במח. האם וכיצד חסרונו של PPM1A במח גורם לתופעות חרדה ודכאון בעכברי KO? | |
|
||
פרופ. חררדו לדרקרמר | 1. | מנגנוני בקרת איכות של חלבונים ברטיקולום האנדופלסמטי: קיפול, דגרדציה ותפקידם של צ'פרונים תנועה תוך תאית של קולטנים ממברנליים בשלבים המוקדמים של מסלול ההפרשה, ER, Golgi. עקת הרטיקולום האנדופלסמי ומוות של תאים באגרגציה של חלבונים במחלות קונפורמציה (הנטינגטון, פרקינסון, אלצהיימר, וכו ') |
|
||
פרופ. דן פאר | 1. | פיתוח ואיפיון נשאי תרופות זעירים לאפליקציות אבחוניות ותרופתיות שונות. |
2. | זיהוי גנים חדשים היכולים לשמש כמטרות תרופתיות חדשות במחלות דלקתיות של המעי (מחלת קרוהן וקוליטיס). | |
3. | פיתוח ואיפיון ננו-חלקיקים המתביתים לתאי גזע סרטניים. | |
4. | חקר מולקולות המעכבות עמידות רב תרופתית בסוגי סרטן שונים. | |
5. | פיתוח גישות לסריקה של תרופות במחלות גנטיות נדירות. | |
6. | שימוש ב- RNAi לגילוי מטרות תרופתיות ולפיתוח גישות טיפוליות חדשות במחלות דלקתיות וסרטני דם. | |
|
||
פרופ. ניצה פרנקל | 1. | מחקר מולקולרי ותרפיה גנית של נגיפים ממשפחת ההרפס (herpesviruses) תוך התרכזות בנושאים: |
2. | אפיון הוירוסים כגורמי מחלות תוך שיתוף פעולה עם בתי חולים בארץ ובעולם | |
3. | אפיון מנגנוני בקרה להתרבות הוירוסים במערכות עצביות ובתאי דם | |
4. | אינטראקצית הוירוס והתא בפונקציות אפופטוטיות ואנטי אפופטוטיות | |
5. | תרפיה גנית gene therapy | |
6. | שימוש בוירוס Herpes Simplex Virus לתרפיה גנית עתידית של סרטן המוח | |
7. | שימוש בוירוסים הלימפוטרופיים HHV-6 ו- HHV-7 לתרפיה גנית של- AIDS | |
8. | הכנת חיסונים אנטי-ויראליים | |